COPYRIGHT© JA TIL LINDRENDE ENHET OG OMSORG FOR BARN  -  ORG: 994 763 083 http://www.who.int/en/ http://www.who.int/cancer/palliative/definition/en/ WHO - The Solide Facts Et dokument om Palliativ behandling. Frivillighet og engasjement Ja til lindrende enhet og omsorg for barn er en organisasjon basert på frivillighet og engasjement. Organisasjonen har et helhetlig menneskesyn. Vi er diagnosenøytral, politisk uavhengig og livssynsnøytral.   Vi jobber for Tilrettelagt palliativ behandling og palliasjon for alle spedbarn, barn og ungdommer med langtkommet, alvorlig og livstruende sykdommer og livsbegrensende tillstander. De skal ha rett til individuell behandling med verdighet og respekt. Barn skal ha et så kvalitetsfullt liv som overhode mulig. Hver familie er sentral i denne type behandlingen. Hjertebutikken WHO WHO er en koordinerende myndighet for helse innenfor FN-systemet. Det er ansvarlig for ledelse om globale helsespørsmål, forme helseforskningens dagsorden, sette normer og standarder, bevegelig evidensbasert politiske valg, gir teknisk støtte til land og overvåking og vurderer helse trender. WHO opererer i et stadig mer komplekst og raskt skiftende landskap. Grensene for folkehelsen handlinger er blitt uklare, og strekker seg inn i andre sektorer som påvirker helse -muligheter og resultater. http://www.who.int/about/agenda/en/index.html En uttalelse fra WHO av nyere dato omtaler palliativ behandling som "en tilnærming som øker livskvaliteten for pasienter og deres familier som møter problemene assosiert med livstruende sykdom". Verdens helseorganisasjon (WHO) ga i 1990 ut en rapport om emnet hvor de definerte palliativ behandling som "den aktive totale behandlingen av pasienter hvis sykdom ikke kan kureres". Denne definisjonen legger vekt på den terminale tilstanden til pasienten. Begrepet kan likevel brukes i en videre betydning om alt som kan lindre symptomer selv om sykdommen kanskje kan kures ved andre tiltak. WHOs definisjon på palliativ behandling passende for barn og deres familie er: Prinsipielt søkes det mot andre pediatriske, kroniske sykdommer. Palliativ behandling for barn er den optimale og helhetlige behandling av barnets kropp, sjel og eksistensielle behov, og det involverer også å gi støtte til familien. Hele behandlingen begynner når diagnosen er stilt, og fortsetter selv om barnet ikke får behandling direkte rettet mot sykdommen. Helsepersonellet må evaluere og lindre barnets fysiske, psykologiske og sosiale lidelser. Effektiv palliativ behandling krever en bred tverrfaglig tilnærming som inkluderer familien og gjøre nytte av tilgjengelig kommunale resurser. Dette kan bli implementert selv om resursene er begrenset, det kan gis i kompetansesentre, i samfunnet helsestasjoner og i barnets hjem. Se WHOs definisjon (Engelsk): Guidelines I år ( 2012) utga Verdens helseorganisasjon nye retningslinjer for å lindre kronisk smerte hos barn med alvorlige sykdommer og begrenset levetid. De erstatter retningslinjene fra 1998. ehospice E-hospice et gratis nettsted og App som vil bringe deg  internasjonale nyheter om hospice, palliative og omsorg ved slutten av livet - levert av regionale og nasjonale hospice og palliativ omsorg organisasjoner over hele verden.  Ved å trykke på en knapp, vil du finne de siste nyhetene, kommentarer og analyser fra hele verden,  som sammen bringer kompetanse og erfaring av den globale hospice og palliativ omsorg miljøet.  Tilgjengelig over web og mobil vil e- hospice tilby deg et dynamisk læring opplevelse, inkludert en katalog av hospice og palliativ omsorg over hele verden, som kan nås via en interaktiv verden.  For å finne ut mer om e-hospice kan du registrere deg for regelmessige e-post oppdateringer her: http://www.ehospice.com/